患者提交数据，医生完成评估
患者需要方便地提交血检数据、查找历史记录；医生则需要检索患者、核对指标并配置风险模型。因此按角色组织界面，让患者聚焦上传与查看，让医生在独立工作台完成分析与报告编辑。
BTRR 血液风险检测报告项目
面向患者与医生设计双端流程，将检验数据与风险结果转化为易理解、可操作的信息。
CONTEXT & GOAL
解决什么问题
项目背景
BTRR（Blood Test Risk Reporting）面向阿尔茨海默症早期风险筛查场景，将血液检测数据、风险评估模型与医生的报告工作流程连接起来。项目基于 FHIR 医疗数据交换标准组织检测记录，支持手动录入与数据导入，为医生评估及患者查看报告提供统一入口。
用户问题
患者需要便捷地提交血检数据、找到历史记录，并理解评估结果与医生建议；医生则需要快速检索患者、核对检测指标、选择风险模型并补充解释。两端任务不同，却依赖同一份检测记录，设计需要明确数据如何交接，以及报告何时可供查看。
产品目标
建立从患者提交数据、医生评估与编辑，到患者获取报告的完整流程。通过清晰的录入入口、记录列表和报告信息层级，让患者容易找到结果，让医生能够连续完成分析与解释，并将风险分级、可视化结果和个性化建议汇入同一份报告。
我的工作：参与需求拆解，梳理患者端与医生端的任务流程和页面跳转逻辑；完成 Figma 高保真界面、基础组件与视觉规范，并与前端协作推进设计实现。
PRODUCT DECISIONS
让检测数据，成为可理解的风险报告
兼容不同来源的检验数据
保留手动录入与 FHIR 导入两种入口：前者按字段填写基本信息与血液指标，后者在检测机构支持时获取已有数据。两条路径汇入同一份检测记录，供医生后续调用。
把医生解释放进报告交付环节
风险评估的输出不仅是模型分数。医生可以查看风险分级与分布图，编辑系统预填的解释和建议，再完成报告。患者最终获取的是包含检测信息、风险结果与医生解读的 PDF。
SOLUTION & OUTCOME
连接患者与医生的报告流程
围绕一次血液检测，把数据提交、风险评估与报告反馈串成连续的使用路径。
提交检测，回看自己的报告
从检测记录进入对应的风险报告，保留每次上传与评估之间的关联。
登录患者账户
以个人身份进入检测记录首页。
提交血检数据
手动填写指标，或通过 FHIR 导入。
查看检测记录
按上传时间回看记录，进入对应报告。
下载风险报告
医生完成后，查看结果、解释与建议。
患者操作 · 1 / 4
在手机中选择「患者」，点击「安全登录」。
从患者数据，到个性化解释
把模型配置与报告编辑放在一条路径中，支持医生基于检测信息完成评估。
检索患者
按姓名或 ID 查找并核对血检记录。
配置评估模型
选择模型选项，按需上传参考 CSV、调整参数。
生成风险结果
查看风险分数、分级与模型分布图。
编辑并完成报告
补充个性化解释与建议，供患者下载。
医生操作 · 1 / 4
点击患者卡片展开检测数据，再点击「生成报告」。
同一份检测记录，衔接两端任务
检测数据是交接起点，医生完成的风险报告是返回患者端的结果。
患者提交
血检记录进入待评估任务。
医生处理
调用数据、运行模型、补充解释。
报告完成
评估结果与原检测记录关联。
患者获取
回到记录列表，下载对应 PDF。
我的设计交付
围绕患者端与医生端梳理任务流程和页面跳转逻辑，完成 Figma 高保真界面，并建立色彩、字体、间距与基础组件规范，为方案评审和前端实现提供一致的设计依据。